對氨基苯甲酸在二氫葉酸合成酶的催化下，與二氫蝶啶焦磷酸及谷氨酸或二氫蝶啶焦磷酸與對氨基苯甲酰谷氨酸合成二氫葉酸。二氫葉酸再在二氫葉酸還原酶的催化下被還原為四氫葉酸，四氫葉酸進一步合成得到輔酶F，為細菌合成DNA堿基提供一個碳單位?；前奉愃幬镒鳛閷Π被交酋０返难苌?，因與底物對氨基苯甲酸結構、分子大小和電荷分布類似，因此可在二氫葉酸合成中取代對氨基苯甲酸，阻斷二氫葉酸的合成。這導致微生物的葉酸合成受阻，生命不能延續。 　　細胞質中對氨基苯甲酸在葡糖醛酸基轉移酶的催化下可逆轉化為葡糖醛酸酯，因此植物中全部或大部分對氨基苯甲酸都發生了酯化，這可能是植物對對氨基苯甲酸的一種貯存和運輸形式。 　　【英文名稱】p-aminobenzoic acid 　　【結構或分子式】 　　【相對分子量或原子量】137.14 　　【密度】1.374（25℃） 　　【熔點（℃）】187～188 　　【CAS編號】150-13-0 　　【EINECS號】 205-753-0 　　【InChI編碼】 InChI=1/C7H7NO2/c8-6-3-1-5(2-4-6)7(9)10/h1-4H,8H2,(H,9,10) 　　【毒性LD50(mg/kg)】 　　大鼠經口6000 　　【性狀】 　　無色針狀晶體。 　　【溶解情況】

　　稍溶于冷水，易溶于沸水、乙醇和乙醚。

用途：

　用于染料和醫藥中間體。用于生產活性紅M-80，M-10B，活性紅紫X-2R等染料以及制取氰基苯甲酸生產藥物對羧基芐胺。對氨基苯甲酸可用作防曬劑，其衍生物對二甲氨基甲酸辛酯，是優良的防曬劑，商品名稱Padimate O.制備或來源

　?。?）由對硝基苯甲酸還原而得。

　?。?）由對硝基甲苯為原料經氧化還原制得。

　?。?）以對甲基苯胺為原料，經乙?；?、氧化、還原制得。